Le 19 avril dernier, la locale Ecolo de Gesves a organisé une soirée de formation autour du système fiscal belge.

Les deux formateurs de la soirée, Mohssin El Ghabri (de l’Asbl Etopia)  et Kim Evangelista (conseiller politique chez Ecolo) ont expliqué le fonctionnement du système fiscal en Belgique et ont agrémenté leur présentation de comparaisons internationales.

Outre des éléments techniques, ils ont mis en évidence que la question de la fiscalité était la question politique par excellence… Comment faire contribuer équitablement les citoyens au budget de fonctionnement du pays?

L’équité fiscale ne signifie pas la même contribution par tous…

Ensuite, nos formateurs de la soirée ont discuté avec les participants de mesures pertinentes, efficaces et réalistes à mettre en œuvre.

Le sujet vous intéresse? Vous trouverez ici le lien vers leur présentation!

Vous avez une question ou une remarque sur cette présentation ou ce sujet en général, n’hésitez pas à nous laisser un message!

Le lundi 27 juin prochain, la locale organise une nouvelle soirée thématique sur les inégalités en Belgique. Bloquez déjà la date!

Voir la vidéo à partir de 35’30 »

La Famille SHARIKADZE est d’origine géorgienne. Elle se compose de 4 personnes, les parents et leurs 2 enfants, Nikolos : 8 ans et Lika : 5 ans.
En Géorgie, Monsieur était policier et a également travaillé dans une ONG. Madame était professeur d’allemand. Travailler est primordial pour eux et ils souhaitent plus que tout être actifs dans notre système économique.

Leur fils, Nikolos, est un petit garçon très éveillé, parfaitement intégré dans son école (Ecole de la communauté française René BOUCHAT à Gesves). Son français parlé est impeccable et ses résultats scolaires sont excellents. Il est très volontaire tout comme ses parents le sont. Il reçoit une très bonne éducation à la maison.

En ce qui concerne, leur fille, Lika, elle présente un lourd tableau de quadriplégie spastique. Plus précisément, suite à une souffrance à la naissance et par manque de soins en néonatologie en Géorgie, Lika ne parle pas, ne marche pas. Elle est appareillée d’une coquille sur roulettes dans laquelle ses parents la déplacent.

De multiples appareillages d’aide à la posture et à la fonction sont nécessaires et cela le sera tout au long de sa vie. L’équipe médicale qui la suit, au CHU de Mont Godinne, envisage des traitements par toxine botulique afin de diminuer sa spasticité gênante. Ces traitements doivent se réitérer tous les 6 mois.  Tout son appareillage est très régulièrement adapté vu sa croissance.

En parallèle à ce suivi médical, Lika est suivie par une kinésithérapeute de la commune de Gesves et par le Docteur Halleux, médecin de famille.

Lika fréquente l’école « Le Château Vert » à Solières dans laquelle elle évolue à merveille.

L’environnement de cette école spécialisée est plus qu’indispensable aux progrès de Lika. Depuis quelques semaines, Lika arrive à exprimer un oui et un non par un signe de tête. Pour elle, c’est un progrès énorme.

Il s’avère que dans son pays d’origine, la Géorgie, Lika ne pourrait pas recevoir les soins et traitements adaptés à son handicap et aucune institution ne pourrait la recevoir comme c’est le cas ici en Belgique.

La famille avait introduit une demande d’asile en octobre 2012, celle-ci s’est terminée négativement en août 2015.

En parallèle une demande de régularisation 9ter (pour raison médicale) avait été introduite, mais malheureusement la décision est tombée et celle-ci s’avère être négative également.

Une demande de régularisation 9 bis est, quant à elle, toujours en cours. Il s’agit d’une régularisation humanitaire et d’intégration, d’où la création de cette pétition.

Le fait que la réponse à la demande de régularisation 9ter soit négative ne présage rien de bon pour l’avenir de cet enfant et de cette famille.

En effet, la famille pourrait être placée en centre de retour. Nous voulons vraiment vous faire prendre conscience que l’arrêt soudain de tout !e suivi mis en place serait un désastre pour cet enfant et irait à l’encontre de la dignité humaine.

Pourquoi enlever à un enfant de 5 ans, souffrant d’un lourd handicap, la chance de pouvoir évoluer dignement en Belgique? La priver de ces soins, la priver de son environnement scolaire, ferait d’elle une petite fille éteinte. Chacun ne voudrait-il pas le meilleur pour son enfant ? Malgré son handicap, Lika comprend et réalise qu’elle fait des progrès, elle est souriante et joviale.

Qui aurait envie d’enlever tout cela du jour au lendemain, à un enfant?

Lui permettre de rester en Belgique représente pour elle plus qu’un simple espoir. C’est une certitude d’un progrès et d’une qualité de suivi médical.

II est clairement attesté par une équipe médicale, par une kinésithérapeute, par une directrice d’école que Lika A BESOIN de tout son suivi actuel pour VIVRE, simplement VIVRE et de façon humaine, de façon digne pour qu’elle puisse évoluer et grandir et s’INTEGRER à son niveau. Nous pensons que lui enlever tout cela serait inhumain et dégradant.

Nous tentons donc le tout pour le tout et voulons soutenir au maximum ces personnes pour qu’elles puissent obtenir un titre de séjour et faire en sorte que leur petite fille évolue de la meilleure façon qu’il soit. AIDEZ NOUS à faire en sorte que cela soit possible en signant cette pétition. Nous vous remercions chaleureusement pour votre aide.

La pétition: https://secure.avaaz.org/fr/petition/Office_des_Etrangers_Sauvez_Lika_Un_petit_geste_de_soutien_pour_une_famille_formidable/?cIcDlab